好险～～

今天早上起来check邮箱，看到那个好心人的回信，真的感觉背脊淌汗啊。

昨天在想我的实验其实已经得到的初步结果，只是跑PAGE gel之后怎么也看不到理想带型，于是忍不住写信问发表paper的那个人怎么操作跑胶的步骤。事实证明如果不是他回信的话，我估计永远也成功不了了。western blot和northern blot看来差别还是很大的。以前国内跑蛋白胶时老大都是让我煮沸5分钟后上样。这里跑northern的PAGE胶时也是先把RNA样品煮沸。可惜啊，我脑袋愚笨，怎么可以想到我的sample现在不能boiled呐？！还是经验值不够，以前没怎么在意蛋白试验，其实蛋白方面的生化实验是最难的，但是要发表好文章又多半绕不开这个方面，后悔大学没有修生化技术那门课，就是因为少交了一次作业，不想影响GPA，太耽误人了。幸亏过来人一个指点，不然象我那般每天狂作northern，且不说同位素杂交对自己伤害多大，光是现在每个星期都要order同位素的局面都够把别人吓死了。

很喜欢这边的交流。基本上我写信问实验操作和要sample别人都会给。以前在国内问一个Utah的教授怎么处理他的Conforcal图片和样品透明时间，回答的含含糊糊，让人颇为不爽，最后还是耗时一个月自己碰巧琢磨出来了。这边的交流很多，也难怪大家可以高效的进展各自的课题。想想国内的一个大师兄2年前就拉到一个novel的关于叶形态建成的基因，但是生化方面的实验到现在还没有什么结果，又不甘心只投小文章，真是可怜，都博7了。

Anyway，又看到希望了～～～